隨著人們對室內環(huán)保質量的日益重視,室內裝飾裝修材料——水性涂料中揮發(fā)性有機化合物的含量受到廣泛的關注。雖然在HJ/T201-2005《環(huán)境標志產品技術要求—水性涂料》中，明確了VOC的定義，并規(guī)定了測定分析方法。但是該標準對一些操作細節(jié)并沒有做出明確規(guī)定，造成在實際生產分析中，按上述標準檢測VOC時，出現(xiàn)諸如外部干擾因素多、操作困難、檢測周期長等問題。
分析原理
本方法是基于250℃沸點的VOC定義，用帶FID檢測器的直接進樣氣相色譜儀測定水性涂料中VOC的質量分數(shù)。將涂料樣品的一部分，溶解在含有已知數(shù)量的內標物來完成的；VOC的定量是通過用它們在氣相色譜儀FID檢測器上相應的響應因子來完成的。對于那些峰值很小,又沒有參照物質來確立相對響應因子的已知或未知的VOC的定量，使用DEA的響應因子來完成?？偟腣OC的質量分數(shù)就是通過將所有檢測出來的VOC的質量分數(shù)加和計算所得。
將氣相色譜儀按照上述條件設置完成,待儀器穩(wěn)定后,注射內標物/標記物溶液跑溶液,直至GC的背景沒有干擾峰。將準備好的樣品平行進樣三次,進行定性分析的同時,為定量分析做準備。
從以上數(shù)據(jù)和數(shù)據(jù)庫定性分析結果為：10個樣品中已經確定的物質有：乙二醇,1,2-丙二醇,二乙二醇單丁醚,乙二醇丙醚。
標準校正溶液的配制：按照表3的稱樣量稱取各個標準物,加2mLACN溶解,并加入1mL的內標物溶液,搖勻后,準備進樣。由峰面積計算出以上物質的校正因子見表4。利用色譜工作站,將定性分析時的譜圖調出,利用校正曲線進行定量分析,結果見表5。利用上述試驗條件,將不同的樣品同時進行了多次平行測定。通過比較得出測定結果的相對平均偏差均≤2%。符合氣相色譜所要求的偏差范圍≤10%?？梢?此方法有較高的測試精度。
結論
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